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Sábado, 9 de Janeiro de 2010

Um resumo da minha luta (2)

Um dia em conversa com um colega soube que o hospital de Gaia tinha a especialidade de mdicina de reprodução e que as listas de espera eram muito reduzidas.

Peguei no telefone e liguei para lá. Bastava-me uma credencial da médica de familia para poder entrar neste hospital. Mais uma esperança vinha iluminar a minha vida e afinal ainda nada estava perdido.

Ao mesmo tempo que decidimos inscrevermo-nos neste hospital, demos também entrada no processo de adopção.

Continuavamos em 2004, 14 anos desde o dia em que decidimos ter um filho.

 

Fomos aceites e depressa inicimos os tratamentos.

Foi um tempo duro, porque tinhamos que percorrer cerca de 600 km diários, mas aquela era a única hipótese até ao momento que me pareceu viável.

 

Muitas noites foram perdidas, saíamos de casa às 4.30h para poder estar às 7h no laboratório das análises a ganhar vez para que chegasse as 8h e pudesse ser uma das primeiras.

A seguir esperava mais alguas horas pela consulta e ecografia, e lá por volta das 16h estava em casa. Parece fácil, se num tratamento lá fossemos uma única vez, o problema é que tinhamos que percorrer este caminho a cada 2 dias durante 12 dias.

Mas o que não fazemos por um filho...

 

Passados 6 mêses de nos termos inscrito para adpção, tinhamos em nosso poder o certificado que dizia estarmos aptos e em lista de espera por um filho do coração. estavamos em Agosto de 2004.

 

Durante 2 anos fiz no CHGaia 3 FIV todas negativas.

À 4ª FIV (estavamos em 2006) consegui finalmente o meu positivo. O milagre da vida crescia dentro de mim. Passados 15 dias fiquei a saber que eram gemeos. E o resto da história vocês já conhecem. O resto do ano de 2006 foi passado entre a minha gravidez, amniocentese, parto, perda, dor.

 

Em Fevereiro de 2007, achei que estava preparada para ligar ao meu médico de Gaia e contar-lhe o que tinha acontecido. Tinha medo que não me voltassem a aceitar uma vez que já contava com 4 tratamentos. Mas não, o meu médico (saudoso Dr. Barbosa) chocado com a notícia marcou-me consulta e em Abril estava novamente a voltar aos tratamentos (quem diria que tinha que voltar ao mesmo).

 

Duas ICSIs foram feitas com resultados negativos. E novamente tinha que saír de um hospital e ir à luta à procura de um centro que nos ajudasse a realizar o nosso sonho.

 

Estavamos em Agosto de 2007, já tinha acesso à net e sabia que o Hospital de Santo António aceitava pessoas de todo o País e que também eram rápidos a chamarem. Não perdi tempo e apressei-me a ir novamente à médica de família pedir outra credencial para poder ter entrada neste hospital.

 

Em Outubro de 2007 fui à 1ª consulta e fomos aceites.

Em inicios de 2008 fizemos 2 ICSI negativas. Deram-nos alta. Tinha 38 anos, sem muitas alternativas para entrar no sistema público uma vez que só aceitam mulheres até aos 38 anos, desesperei, mas não baixei os braços, fui à net, pesquisei, pesquisei e consegui o email do Prof. Mário de Sousa, grande investigador na área da genética e medicina de reprodução que ajudava no sentido de encaminhar os casais que se sentiam perdidas como nós.

 

(Continua)

 

Bjs

Susana

 

publicado por sonhoterumfilho às 21:48
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38 comentários:
De Pai para sempre a 13 de Janeiro de 2010 às 00:11
Susana,
Já passei no seu blog várias vezes e, confesso muitas vezes o li com atenção. Admiro a sua força, admiro a coragem e determinação. Torço por si todos os dias.
Um abraço e força, força...um momento vivido assim, com fé e certeza da realização de um sonho.
Sérgio Andrade
De Miranda a 13 de Janeiro de 2010 às 14:22
Susana,

Desculpe mas fico chocada com tanta maldade, que pessoa mais amarga, mais invejosa.
Teu blog não merecia um comentário tão infelz deste.

Amiga,

Tua caminhada é longa e dura, mas ainda terá um final feliz.

O importante é que você acredita e todas as suas amigas acreditam.

Tenho certeza que ainda vamos comemorar muito o dia em que for mamãe. E ai sim estaremos todas com lagrimas no rosto, mas desta vez de felicidade.

Um grande beijo e não deixe que isto te abale.

Miranda
De Sofia Torky a 13 de Janeiro de 2010 às 15:28
Amiga, chorei ao ler o teu post. So mesmo nos sabemos que sofrimento e este. Nao e so o cansaco fisico, e sim o psicologico. So nos que passamos por isso, o sabemos. O desgaste! As expectativas frustadas! As esperas! Mas continuamos a acreditar. Eu acredito que vais ser mae das duas formas. De mim ja tu sabes.... Apesar dos 40 anos, nao vou desistir. Temos um problema igual, que e a nao implantacao!! Sem causa!!! Eu vou lutar sempre e estaremos juntas, pk sei que nao vais baixar os bracos. Gosto muito de ti. Um xi grande minha amiga. Este nosso fantasma da implacao vai desaparecer!!!!!
De Anónimo a 13 de Janeiro de 2010 às 22:50
Susana ja deu para ver que és forte o suficiente para prosegir com o teu sonho, com a tua vontade de ser mae. Não deixes por favor que, pessoas mal intencionadas te deixem triste e desanimada. Tu és unica e especial, a tua historia é uma lição de vida para qq uma de nós.
um grande bjs e não deixes de ser a pessoa maravilhosa q és...
NatáliaC
De Anónimo a 13 de Janeiro de 2010 às 23:07
meu deu como é possível tanta crueldade, inveja essa senhora (Ana) deve ter uma vida mto triste, ou antes não deve saber como alcançar a felicidade e decidiu atazanar a vida das outras pessoas, neste caso da susaninha . Escolheu a ^Suasana pk a susana é uma lutadora uma pessoa digna e amiga, tudo que essa sr . não deve ser.
todas nós que passam ou passaram por esta doença choramos com as historias de vida de quem tanto luta por um , temos coração e acima de tudo compreendemos os sentimentos, os medos e as angustias umas das outras. A isto chamasse amizade e companheirismo, mas a Sr. não deve saber o que isto é.
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meu deu como é possível tanta crueldade, inveja essa senhora (Ana) deve ter uma vida mto triste, ou antes não deve saber como alcançar a felicidade e decidiu atazanar a vida das outras pessoas, neste caso da susaninha . Escolheu a ^Suasana pk a susana é uma lutadora uma pessoa digna e amiga, tudo que essa sr . não deve ser. <BR>todas nós que passam ou passaram por esta doença choramos com as historias de vida de quem tanto luta por um , temos coração e acima de tudo compreendemos os sentimentos, os medos e as angustias umas das outras. A isto chamasse amizade e companheirismo, mas a Sr. não deve saber o que isto é. <BR class=incorrect name="incorrect" <a>susana</A> ja deu para ver que és mto querida por muita gente e isso deve criar inveja a mta gente. <BR>lembra-te desta frase •Enquanto houver vontade de lutar haverá esperança de vencer"
Tu és uma vencedora pois acreditas em ti mesma e na tua capacidade de e superar obstáculos.
De Sofia Torky a 19 de Janeiro de 2010 às 00:59
Ola Susana, venho aqui comentar este teu post, para te dizer que eu acredito que vais ser mae biologica e do coracao. Tudo a seu tempo. Estas numa boa clinica e nao deves dar ouvidos a pensamentos e ideias negativas contra ti. Precisas de forca e nao que te magoem. Ja basta a tua magoa de ter tantos tratamentos. 2010, vai ser o nosso ano.
Bjs
TORKY
De vera raposo a 19 de Janeiro de 2010 às 21:58
minha querida.. ja foi dito mas nunca é demais!!
és mesmo uma lutadora...
uma mulher com M bem grande!!!
De Fátima a 20 de Outubro de 2012 às 14:49
Olá Susana. Fiquei emocionada ao ler o sua história. É uma manhã de sábado aqui no Brasil e acordei triste e sem esperanças. Mas, quando entrei em seu blog e li as três partes de sua saga e o desfecho da mesma, renovou-se minha fé e esperança. Estou há alguns anos tentando ter um filho. A cada mês sinto-me mais perto e mais longe de realizar o meu sonho. Ontem estava tão desanimada que disse a meu esposo que devíamos adotar e parar de tentar. Porém, o desejo de ser mãe é muito forte em meu coração, é como se fosse a única coisa que valesse a pena nessa vida. Sonho com meu filho, sonho em tê-lo em meus braços em cuidar, educar, amar...
A dor que sentimos é incomensurável.
Deixo aqui meus agradecimentos por compartilhar sua história e ser um exemplo de esperança e persitência.
Abraço carinhoso que Deus te abençoe sempre.

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